Test Genetico – Cardioscreen – Arresto Cardiaco Improvviso

Test Genetico – Cardioscreen – Arresto Cardiaco Improvviso

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CARDIOSCREEN – ARRESTO CARDIACO IMPROVVISO è un test diagnostico che permette di eseguire un’analisi genetica multipla per valutare la presenza di mutazioni associate alla morte cardiaca improvvisa sine materia. Il test permette di identificare i pazienti a rischio genetico di eventi cardiaci potenzialmente mortali, attraverso l’analisi del loro DNA.

Si basa sull’analisi del DNA di specifici geni.

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Descrizione

COSA SONO I TEST GENETICI PREDITTIVI?
Il test genetici predittivi sono quegli esami di laboratorio che, tramite metodiche avanzate, evidenziano mutazioni all’interno di alcuni geni specifici che possono associarsi a una predisposizione a sviluppare una determinata patologia.

QUALI INFORMAZIONI È POSSIBILE OTTENERE?

L’informazione ottenuta dal test genetico può apportare notevoli benefici, quali:

  • l’identificazione dei membri di una famiglia che sono ad alto rischio di sviluppare patologie cardiache;
  • l’organizzazione di un adeguato programma di controllo medico riservato ai soggetti ad alto rischio, in maniera tale da facilitare la diagnosi precoce;
  • la conoscenza della possibilità di trasmissione delle mutazioni geniche alla progenie e l’individuazione dei soggetti figli, con mutazioni geniche germinali, ad alto rischio;
  • la valutazione di eventuali indicazioni a terapie di profilassi preventiva

IN CHE CONSISTE CARDIOSCREEN – ARRESTO CARDIACO IMPROVVISO?

CARDIOSCREEN – ARRESTO CARDIACO IMPROVVISO è un test diagnostico che permette di eseguire un’analisi genetica multipla per valutare la presenza di mutazioni associate alla morte cardiaca improvvisa sine materia. Il test permette di identificare i pazienti a rischio genetico di eventi cardiaci potenzialmente mortali, attraverso l’analisi del loro DNA.

Si basa sull’analisi dei seguenti geni:
ABCC9, ABCG5, ABCG8, ACTA1, ACTA2, ACTC1, ACTN2, AKAP9, ALMS1, ANK2, ANKRD1, APOA5, APOB, APOC2, APOE, BAG3, BRAF, CACNA1C, CACNB2, CALM1, CALR3, CASQ2, CAV3, CBL, CBS, CETP, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COX15, CRELD1, CRYAB, CSRP3, CTF1, DES, DMD, DNAJC19, DOLK, DPP6, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, EFEMP2, ELN, EMD, EYA4, FBN1, FBN2, FHL1, FHL2, FKRP, FKTN, FXN, GAA, GATAD1, GCKR, GJA5, GLA, GNAS, GPD1L, GPIHBP1, HADHA, HCN4, HFE, HRAS, HSPB8, JAG1, JPH2, JUP, KCNA5, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNQ1, KRAS, LAMA2, LAMA4, LAMP2, LDB3, LDLR, LDLRAP1, LMF1, LMNA, LPL, LTBP2, MAP2K1, MAP2K2, MIB1, MYBPC3, MYH11, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK, MYLK2, MYO6, MYOZ2, MYPN, NEXN, NKX2-5, NODAL, NOTCH1, NPPA, NRAS, PCSK9, PKP2, PLN, PRDM16, PRKAG2, PRKAR1A, PTPN11, RAF1, RBM20, RYR1, RYR2, SALL4, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SCO2, SDHA, SEPN1, SGCB, SGCD, SGCG, SHOC2, SLC25A4, SLC2A10, SMAD3, SMAD4, SNTA1, SOS1, TAZ, TBX20, TBX3, TBX5, TCAP, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TMEM43, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TRDN, TRPM4, TTN, TTR, VCL, ZIC3

A CHI È RIVOLTO?

Il test è rivolto a tutti coloro che hanno almeno un caso in famiglia di morte cardiaca improvvisa (compresa morte infantile improvvisa), scompenso cardiaco o trapianto, suggestivi di substrato patologico cardiaco ereditario

Inoltre, è un utile strumento di prevenzione in caso di:
• attività agonistica dilettantistica o professionistica, anche per soggetti che non hanno familiarità
• soggetti giovani (minori di 40 anni) con sintomatologia cardiaca idiopatica
• bambini e adolescenti con quadro clinico sospetto per anomalie del QT o del ritmo cardiaco

 

COME SI ESEGUE IL TEST?

Il test viene eseguito mediante prelievo venoso

SENZA RICETTA DEL MEDICO E SENZA APPUNTAMENTO

Le prestazioni sono erogate in regime privato adottando i massimi standard di qualità. Per questo non è necessaria alcuna ricetta o impegnativa del medico di base. Una volta acquistato, vieni in sede a digiuno durante l’orario dei prelievi, senza ricetta e senza avvisarci.

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OSTIA – Marilab Center – Marilab s.r.l. – Viale Alfredo Zambrini 14, Ostia (RM) – 06 561951 - acczambrini@gruppomarilab.it

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